<div dir="ltr">Dear Isaiah,<div><br></div><div><div>> 1. Do an intial rejection of the data, removing paroxysmal sections that would be hard for the ICA to interpret.</div><div>2. Run ICA, use the component activations scroll  to identify epochs that are bad and should be rejected. </div><div>3. Run ICA again on the cleaned dataset. Now reject ICs that correspond to blinks, eye movement, etc . . .</div></div><div class="gmail_extra"><br></div><div class="gmail_extra">Yes, it looks good.</div><div class="gmail_extra"><br></div><div class="gmail_extra">Check also Delorme et al. (2007) NeuroImage to see why you want to reject epochs after ICA.</div><div class="gmail_extra"><br></div><div class="gmail_extra">Makoto</div><div class="gmail_extra"><br></div><div class="gmail_extra"><br><div class="gmail_quote">On Fri, Jun 5, 2015 at 8:16 AM, Isaiah Innis <span dir="ltr"><<a href="mailto:isainnis@indiana.edu" target="_blank">isainnis@indiana.edu</a>></span> wrote:<br><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left-width:1px;border-left-color:rgb(204,204,204);border-left-style:solid;padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div>Thank you for your help - it seems it was a rank problem. </div><div><br></div><div>If I understand the pipeline correctly 2 ICAs are performed, but the first is used only to help identify bad epochs. So the steps would look like this:</div><div><br></div><div>1. Do an intial rejection of the data, removing paroxysmal sections that would be hard for the ICA to interpret.</div><div>2. Run ICA, use the component activations scroll  to identify epochs that are bad and should be rejected. </div><div>3. Run ICA again on the cleaned dataset. Now reject ICs that correspond to blinks, eye movement, etc . . .</div><div><br></div><div><br></div><div>Would that be the recommended path to follow?<div><br></div><div><br></div><div>Thank you again, </div></div></div><div class=""><div class="h5"><div class="gmail_extra"><br><div class="gmail_quote">2015-05-21 13:19 GMT-04:00 Makoto Miyakoshi <span dir="ltr"><<a href="mailto:mmiyakoshi@ucsd.edu" target="_blank">mmiyakoshi@ucsd.edu</a>></span>:<br><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left-width:1px;border-left-color:rgb(204,204,204);border-left-style:solid;padding-left:1ex"><div dir="ltr">Dear Isaiah,<div><br></div><div>That's a subspace. You ran the second ICA after IC rejection, correct? Actually, the second ICA is NOT after IC rejection. The results from the 1st ICA should be used for cleaning using icaact and not IC rejection. I know it is a very tempting idea to run 1st ICA, reject ICs, then run the 2nd ICA to find new faces... but it never works because when you reject ICs your forward-projected scalp EEG data are rand reduced.</div><div><br></div><div>See also 're-reference' part of the following wiki page</div><div><a href="http://sccn.ucsd.edu/wiki/Makoto%27s_preprocessing_pipeline" target="_blank">http://sccn.ucsd.edu/wiki/Makoto%27s_preprocessing_pipeline</a><br></div><div><br></div><div>Makoto</div></div><div class="gmail_extra"><br><div class="gmail_quote"><div><div>On Wed, May 20, 2015 at 5:59 PM, Isaiah Innis <span dir="ltr"><<a href="mailto:isainnis@umail.iu.edu" target="_blank">isainnis@umail.iu.edu</a>></span> wrote:<br></div></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left-width:1px;border-left-color:rgb(204,204,204);border-left-style:solid;padding-left:1ex"><div><div><div dir="ltr">Hello eeglab list:<div><br></div><div>After running a 2nd ICA on a dataset we sometimes run into into strange ICs in the first few positions, usually ICs 1-5. </div><div><br></div><div>Here is an example (images of IC1-4 for a single subject):</div><div><br clear="all"><div><a href="https://www.dropbox.com/sh/zz9zt7qoa8coq85/AAD7J3FaEx7QWEe_ti9OuLxda?dl=0" target="_blank">https://www.dropbox.com/sh/zz9zt7qoa8coq85/AAD7J3FaEx7QWEe_ti9OuLxda?dl=0</a><br></div><div><br></div><div>It looks like it might be the same thing in the "How to deal with 'corrupted' ICA decompositions section on the wiki but I don't know for sure. We do normally reduce our 64ch recordings to 32ICs using the 'pca' option.</div><div><br></div><div><br></div><div>Does anyone have any experience with this? Is something wrong with our settings?</div><div><br></div><div>Thank you,</div><span><font color="#888888"><h3><br></h3>-- <br><div><div dir="ltr">Isaiah Innis<br>Indiana University '13<br>EEG Technician, IUB IRF<br><br></div></div>
</font></span></div></div>
<br></div></div>_______________________________________________<br>
Eeglablist page: <a href="http://sccn.ucsd.edu/eeglab/eeglabmail.html" target="_blank">http://sccn.ucsd.edu/eeglab/eeglabmail.html</a><br>
To unsubscribe, send an empty email to <a href="mailto:eeglablist-unsubscribe@sccn.ucsd.edu" target="_blank">eeglablist-unsubscribe@sccn.ucsd.edu</a><br>
For digest mode, send an email with the subject "set digest mime" to <a href="mailto:eeglablist-request@sccn.ucsd.edu" target="_blank">eeglablist-request@sccn.ucsd.edu</a><span><font color="#888888"><br></font></span></blockquote></div><span><font color="#888888"><br><br clear="all"><div><br></div>-- <br><div><div dir="ltr">Makoto Miyakoshi<br>Swartz Center for Computational Neuroscience<br>Institute for Neural Computation, University of California San Diego<br></div></div>
</font></span></div>
</blockquote></div><br><br clear="all"><div><br></div>-- <br><div><div dir="ltr">Isaiah Innis<br>Indiana University '13<br>EEG Technician, IUB IRF<br><br></div></div>
</div>
</div></div></blockquote></div><br><br clear="all"><div><br></div>-- <br><div class="gmail_signature"><div dir="ltr">Makoto Miyakoshi<br>Swartz Center for Computational Neuroscience<br>Institute for Neural Computation, University of California San Diego<br></div></div>
</div></div>